【摘 要】
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目的建立气相色谱法测定氧氟沙星和诺氟沙星中N-甲基哌嗪和哌嗪的残留量的方法。方法采用Agilent HPCAM毛细管色谱柱(30.0 m×0.25 mm,0.25μm);进样口温度为230℃;FID检测器
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目的建立气相色谱法测定氧氟沙星和诺氟沙星中N-甲基哌嗪和哌嗪的残留量的方法。方法采用Agilent HPCAM毛细管色谱柱(30.0 m×0.25 mm,0.25μm);进样口温度为230℃;FID检测器温度为280℃;柱温:程序升温,70℃保持3 min,然后以40℃·min 1的速率升温至180℃,保持2 min;以氮气为载气,流速为2.0 mL·min 1;直接进样,进样量为0.2μL;以水为溶解介质,以吡啶为内标,测定了氧氟沙星和诺氟沙星中N-甲基哌嗪和哌嗪的残留量。结果 N-甲基哌嗪、哌嗪与内标均能良好分离,线性范围分别为10.09~201.88μg·mL 1(r=0.999 6),10.08~201.60μg·mL 1(r=0.999 5)。结论该方法重复性良好,回收率符合规定,适用于氧氟沙星和诺氟沙星中N-甲基哌嗪和哌嗪残留量的测定。
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