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目的研究抑癌基因RUNX3启动子区在人卵巢癌细胞系(3AO、SKOV3)及正常卵巢细胞系(NOEC)中的甲基化状态,以及5-氮-2’脱氧胞苷(5-aza-2'-deoxycytidine)对人卵巢癌细胞3AO及SKOV3增殖与凋亡及RUNX3mRNA表达的影响,探讨RUNX3基因甲基化与卵巢癌发生及发展的关系。方法用甲基化特异性PCR(MSP)法检测经特异性甲基转移酶抑制剂5-氮-2’脱氧胞苷处理前后卵巢癌细胞3AO、SKOV3以及NOEC中RUNX3基因启动子区的甲基化状态;并用0.5、5、50μmol