【摘 要】
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目的：构建针对人鼻咽癌CNE-2Z细胞Bcl-2基因pENTR—CMV—EGFP-hsa-mir-16-1／15a真核表达质粒．转染至CNE．2Z细胞并检测其表达．方法：采用PCR法从重组质粒PGH-16—1／15a中获得16—1／15a
【机 构】
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温州医学院附属第一医院耳鼻咽喉科,温州医学院附属第一医院放疗科,浙江省温州市第八人民医院耳鼻咽喉科
【基金项目】
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浙江省科技计划项目基金资助项目（编号：2010C34005）,浙江省温州市科技计划项目基金资助项目（编号：Y20090044）,浙江省温州市鹿城区科技计划项目基金资助项目（编号：S090103）
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目的：构建针对人鼻咽癌CNE-2Z细胞Bcl-2基因pENTR—CMV—EGFP-hsa-mir-16-1／15a真核表达质粒．转染至CNE．2Z细胞并检测其表达．方法：采用PCR法从重组质粒PGH-16—1／15a中获得16—1／15a—X2370G全长序列，在T4DNA Ligase连接酶作用下连接入重组载体pENTR—CMV—EGFP。重组质粒经酶切及测序鉴定。将构建成功的重组质粒转染入人鼻咽癌细胞株CNE-2Z-用荧光显微镜观察转染结果。结果：重组质粒pENTR—CMV—EGFP—hsa—mir-
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