【摘 要】
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目的 研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)在间充质干细胞中可控性表达及其对肿瘤细胞的杀伤活性,探索间充质干细胞用于肿瘤治疗的前景.方法 构建TRAIL可控性表达的腺病
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目的 研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)在间充质干细胞中可控性表达及其对肿瘤细胞的杀伤活性,探索间充质干细胞用于肿瘤治疗的前景.方法 构建TRAIL可控性表达的腺病毒载体Ad-Tet-TRE-TRAIL,包装获得重组腺病毒后,感染小鼠间充质干细胞,免疫印迹法和酶联免疫吸附法测定间充质干细胞TRAIL可控性表达和分泌.四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定TRAIL抑制肝癌细胞生长的能力.膜联蛋白(Annexin)-V/碘化丙啶(PI)染色和流式细胞术测定TRAIL对肝癌细胞的杀伤活性.结果 重组腺病毒Ad-Tet-TRE-TRAIL感染的小鼠间充质干细胞能够在强力霉素的控制下表达和分泌TRAIL,并显著抑制SMMC-7402人肝癌细胞生长,其机制是诱导肝癌细胞凋亡,结果显示SMMC-7402细胞在杀伤24、48 h后的存活率分别为66.5%±4.8%和42.9%±6.5%,而对照组(未加强力霉素)的细胞存活率分别为97.3%±2.2%和99.4%±4.7%.结论 间充质干细胞介导TRAIL可控性表达进而有效诱导肝癌细胞凋亡并抑制肝癌细胞生长,为肿瘤的细胞治疗提供了新的策略.
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