【摘 要】
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重症肌无力( myasthenia gravis,MG)是一种由自身抗体介导的破坏神经肌肉接头( neuromuscular junction,NMJ)信号传递的自身免疫性疾病,以骨骼肌无力和易疲劳为主要临床表现[1,2].研究发现抗 AchR-Ab、MUSK-Ab 等其他针对胞内、胞外抗原的抗体通过一系列不同的机制,参与了MG致病的过程.血清抗体对MG的临床诊断、治疗、管理及预后的评估都具有重要意义,本文对MG相关抗体的形态结构、致病机制、临床意义相关进展综述如下.
【机 构】
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吉林大学中日联谊医院神经内科四病区,吉林 长春130000
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重症肌无力( myasthenia gravis,MG)是一种由自身抗体介导的破坏神经肌肉接头( neuromuscular junction,NMJ)信号传递的自身免疫性疾病,以骨骼肌无力和易疲劳为主要临床表现[1,2].研究发现抗 AchR-Ab、MUSK-Ab 等其他针对胞内、胞外抗原的抗体通过一系列不同的机制,参与了MG致病的过程.血清抗体对MG的临床诊断、治疗、管理及预后的评估都具有重要意义,本文对MG相关抗体的形态结构、致病机制、临床意义相关进展综述如下.
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