【摘 要】
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本研究旨在探索CLA-PTX对黑色素瘤B16-F10细胞的体内外抗肿瘤作用.选择鼠源B16-F10细胞系作为研究模型.研究CLA-PTX体外细胞毒,细胞凋亡,细胞周期作用,以及CLA-PTX体外细胞摄
【机 构】
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北京大学医学部 药学院 药剂学系,北京,100191;北京大学医学部 药学院 药剂学系,北京100191;北京大学医学部 天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京100191
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本研究旨在探索CLA-PTX对黑色素瘤B16-F10细胞的体内外抗肿瘤作用.选择鼠源B16-F10细胞系作为研究模型.研究CLA-PTX体外细胞毒,细胞凋亡,细胞周期作用,以及CLA-PTX体外细胞摄取作用.用荷瘤C57BL6/N小鼠研究CLA-PTX的体内抗肿瘤作用.体外细胞毒研究结果表明:CLA-PTX的ICso为(4.25±0.43) μM,优于紫杉醇(6.70±0.80) μM(P＜0.01).与空白组和紫杉醇组相比,CLA-PTX可使细胞总凋亡比例增加(P＜0.01).与空白对照组相比,CLA-PTX将细胞周期阻滞于S期,而紫杉醇则使细胞在G2-M期蓄积.CLA-PTX的细胞摄取量显著高于紫杉醇(P＜0.01).体内抗肿瘤药效显示,CLA-PTX抗肿瘤活性显著高于空白对照组和紫杉醇组(P＜0.01或P＜0.05).上述结果表明,CLA-PTX对B16-F10细胞有显著体内外抗肿瘤作用.
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