【摘 要】
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目的:克隆人类TSLC1基因并构建其真核表达载体pcDNA3.1(+)/TSLC1.方法:从正常皮肤组织中提取总RNA,采用RT—PCR方法扩增TSLC1基因全长cDNA,克隆人pMD18-T载体并转化大肠杆菌JM109,经PCR
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目的:克隆人类TSLC1基因并构建其真核表达载体pcDNA3.1(+)/TSLC1.方法:从正常皮肤组织中提取总RNA,采用RT—PCR方法扩增TSLC1基因全长cDNA,克隆人pMD18-T载体并转化大肠杆菌JM109,经PCR、酶切鉴定均为阳性的克隆,进行核苷酸测序分析,再将TSLC1基因定向克隆入pcDNA3.1(+)载体中构建表达载体.结果:RT—PCR扩增后的产物在约1413bp处出现明显的特异性条带,TSLC1基因的cDNA片段被成功插入真核表达载体pcDNA3.1(+)质粒的多克隆位点,经鉴
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1对象和方法1.1对象陆军某部2006年参加基础训练的新兵共600人,均为男性.所有训练科目及生活环境相同,训练计划由作训部门统一制定,各种原因所致未完整训练全程和中途调入者
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0 引言 胎膜早破(PROM)是指在临产前胎膜破裂,为产科常见并发症,可危及母婴的安全,我们对我院2005-01/2005—12收治的306例头位PROM病例资料进行回顾性分析.
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