【摘 要】
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目的：克隆人类TSLC1基因并构建其真核表达载体pcDNA3．1（＋）／TSLC1．方法：从正常皮肤组织中提取总RNA，采用RT—PCR方法扩增TSLC1基因全长cDNA，克隆人pMD18-T载体并转化大肠杆菌JM109，经PCR
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目的：克隆人类TSLC1基因并构建其真核表达载体pcDNA3．1（＋）／TSLC1．方法：从正常皮肤组织中提取总RNA，采用RT—PCR方法扩增TSLC1基因全长cDNA，克隆人pMD18-T载体并转化大肠杆菌JM109，经PCR、酶切鉴定均为阳性的克隆，进行核苷酸测序分析，再将TSLC1基因定向克隆入pcDNA3．1（＋）载体中构建表达载体．结果：RT—PCR扩增后的产物在约1413bp处出现明显的特异性条带，TSLC1基因的cDNA片段被成功插入真核表达载体pcDNA3．1（＋）质粒的多克隆位点，经鉴
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1对象和方法1.1对象陆军某部2006年参加基础训练的新兵共600人,均为男性.所有训练科目及生活环境相同,训练计划由作训部门统一制定,各种原因所致未完整训练全程和中途调入者
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目的:比较Foley导尿管水囊联合催产素与地诺前列酮栓在妊娠足月的初产妇引产的安全性及有效性。方法:选择本院2016年1月至2017年6月共87例拟引产、且宫颈Bishop评分≤4分的妊
0 引言 胎膜早破（PROM）是指在临产前胎膜破裂，为产科常见并发症，可危及母婴的安全，我们对我院2005-01／2005—12收治的306例头位PROM病例资料进行回顾性分析．
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