【摘 要】
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汗孔角化症(Mibelli氏病)是一种罕见的常染色体显性遗传性角化性皮肤病,发生于初生儿、儿童或少年.男性发病是女性的2倍.另有一型为播散性浅在光化性汗孔角化症,好发于年龄较大的人及暴露部位,为Chernosky等所报告.此病尚有如下异型如角化过度疣状型、增殖型、Freund氏播散性掌?小点状、Mibelli氏带状和Mibelli氏线状等型汗孔角化症.本文报告一例以前未见报告过的溃疡性全身性汗孔角
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汗孔角化症(Mibelli氏病)是一种罕见的常染色体显性遗传性角化性皮肤病,发生于初生儿、儿童或少年.男性发病是女性的2倍.另有一型为播散性浅在光化性汗孔角化症,好发于年龄较大的人及暴露部位,为Chernosky等所报告.此病尚有如下异型如角化过度疣状型、增殖型、Freund氏播散性掌?小点状、Mibelli氏带状和Mibelli氏线状等型汗孔角化症.本文报告一例以前未见报告过的溃疡性全身性汗孔角化症患者.
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近来各种胶原制品已在医学上广泛应用。胶原海绵是由牛腱制成的一种可供纤维母细胞和毛细血管穿透的多孔性基质。从理论上来说,它是刺激深在性小腿溃疡肉芽组织生长的理想材料。作者首次报告了用胶原海绵治疗6例小腿淤积性溃疡的结果。
全身性脓疱性银屑病是一种严重的并且有时可危及生命的疾病,至今还没有一种治疗方法能控制其病情。本文报告了光化学疗法治疗全身性脓疱性银屑病的结果。
利福平用于麻风病的治疗已10年左右,但在麻风专家中对于该药的剂量、服药间隔和治疗时间有很大的争论.本研究的主要目的在于描述利福平每天450毫克或一次剂量1200毫克每月一次合并氨苯砜每天50毫克治疗瘤型麻风的临床、细菌学和组织病理学疗效.共选择30例瘤型病人,其中男性23例,女性7例,年龄12～65岁.皮肤涂片中形态指数(MI)和细菌指数(BI)(Ridley分级)均分别在10和4.0以上.
作者报告2例银屑病患者因同时服氨甲喋呤(MTX)和保泰松而发生药物中毒,临床上出现MTX过量的症状,据推测,可能是保泰松把MTX从血浆蛋白结合点取代出来,从而使游离的MTX浓度增加所致。病例1:男,65岁,患银屑病多年,病情严重且常反复。既往口服MTX治疗,平均每周15毫克(24小时内)无严重不良反应。局部外涂倍他米松霜。此次系因皮肤广泛表浅糜烂和体温增高而入院。病史中询得患者在每周一次的MTX(
可的松制剂外用过久(几个月或几年),往往可以引起皮肤萎缩、皮肤干燥、毛细血管扩张、瘀斑和伤口愈合障碍。如果在面部用得不适当,可以引起炎症,从而诱发口围皮炎。
作者以10%尿素软膏并用肾上腺皮质激素外用治疗3～85岁的31例皮肤病患者,其中慢性湿疹8例,急性湿疹8例,异位性皮炎7例,寻常性银屑病5例,毛发红糠疹3例。作者以10%尿素软膏及除去尿素的亲水基质分别与等量肾上腺皮质激素混合,涂布(1日1、2次)身体两侧进行对照观察,原则上不并用全身用药,治疗后4～10天,11～17天,18～24天由同一医师进行观察判断治疗效果。结果如下表(99页)。
多形日光疹(PLE)在墨西哥很常见,占皮肤病总发生率的5%左右,好发于青年,男女之比为1:2。皮损限局于面、耳、颈“V”形区和上肢外侧面等暴露部位。作者把不同的临床表现归纳为三型,即皮炎型、痒疹型和色素减退型。病因未明。已知引起PLE的光线波长主要在290～400毫微米,但其具体作用方式尚不清楚。
黑素(melanin)是用来指一些具有各种理化性质的化合物,其颜色范围较为广泛,如黄、红、褐、黑等。各种生物从霉菌到人都有黑素。在较复杂的机体中,它仅存在于特异的细胞和组织中。在人类它存在于皮肤和毛发、眼视网膜色素上皮和虹膜、肾上腺髓质、松果体、脑黑质、嗜中性细胞、嗜伊红细胞,可能也在心肌细胞、肝细胞和Kupffer细胞中。
目前色素性荨麻疹(UP)尚无满意的治疗方法。作者用8-甲氧基补骨脂素(8-MOP)口服,继之以长波紫外线照射(UVA)治疗10例UP患者。所有病例,除1例外,发病年龄均>20岁,有典型的全身性皮损,且为活体组织检查所证实。患者在照射UVA之前2小时,予以口服8-MOP,剂量为0.5～0.8毫克/公斤体重,每周治疗4次,直至皮肤经机械性刺激不产生风团(Darier氏征)为止。治疗结果皮肤广泛变黑,D
迟发性皮肤型卟啉病的疗法至少有4种,由于它们能改善临床症状和生化检验结果,至今仍继续被采用。虽然有效的治疗常可使开始时的24小时尿卟啉排泄量显著增多,继后减至正常水平,但临床系。经过和这种生化检验结果之间并无任何有规律的联作者至少遇到过3例临床上典型的患者,是在用激发量氯喹以后尿卟啉才增加的。相反有的病人临床症状已经缓解,可是每日仍排出尿卟啉500～1000微克。McEwen报告,在1774名精神