马凡氏综合征2例报告

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马凡(Marfan)氏综合征是一种先天性显性优势遗传性疾病.临床上主要表现为心血管、骨骼和眼的畸形.近年来我们遇到2例,现报道如下. 例1 许××,男性,43岁,住院号177682.因发作性胸闷、胸痛7年,近4天来症状加重,于1977年12月12日入院.患者 Marfan syndrome is a congenital dominant dominant genetic disease, the main clinical manifestations of cardiovascular, skeletal and ocular deformities in recent years we encountered two cases are reported below .Example 1 Xu × ×, male, 43 years old, hospital number 177682. Due to the onset of chest tightness, chest pain for 7 years, the last 4 days to increase the symptoms, admitted on December 12, 1977. Patients
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