【摘 要】
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目的 探讨铁离子对RAW264.7单核细胞以及骨髓源性巨噬细胞(BMM)向破骨细胞分化以及骨吸收的影响.方法 用枸橼酸铁铵( FAC)在50 ng/ml细胞核因子κB受体活化因子配基(RANKL)存在下干预RAW264.7单核细胞,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察破骨细胞形成情况,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测TRAP、组织蛋白酶K抗体(Cathepsin-K)、活化T细胞核因子c1
【机 构】
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215004江苏,苏州大学附属第二医院骨科,215004江苏,苏州大学附属第二医院骨科,215004江苏,苏州大学附属第二医院骨科,苏州大学放射与公共卫生学院毒理教研室,苏州大学放射与公共卫生学院毒理
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目的 探讨铁离子对RAW264.7单核细胞以及骨髓源性巨噬细胞(BMM)向破骨细胞分化以及骨吸收的影响.方法 用枸橼酸铁铵( FAC)在50 ng/ml细胞核因子κB受体活化因子配基(RANKL)存在下干预RAW264.7单核细胞,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察破骨细胞形成情况,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测TRAP、组织蛋白酶K抗体(Cathepsin-K)、活化T细胞核因子c1( NFATc1)、核因子κB受体活化因子(RANK)mRNA表达情况.建立对照组和高铁组小鼠模型,小动物活体成像仪分析小鼠股骨中段和第4腰椎骨密度,取小鼠股骨骨髓细胞进行破骨细胞培养,酶联免疫吸附试验检测血清中铁蛋白、TRAP-5b、RANKL、血清骨保护素(OPG)含量.结果 铁离子在一定范围内能促进TRAP阳性细胞形成.铁离子干预组TRAP、Cathepsin-K、NFATc1 mRNA表达明显高于对照组(0.43 ±0.08)比(1.05±0.10),P＜0.05;而RANK mRNA表达无明显变化(P =0.967).高铁小鼠股骨中段和第4腰椎骨密度显著低于对照组,血清中铁蛋白、TRAP-5b、环磷酰氮芥(CTX)、RANKL含量要明显高于对照组(19.6±9.0) U/L比(41.5±8.0)U/L,P＜0.05;高铁组铁蛋白含量与TRAP-5b、CTX呈正相关(r=0.65、r=0.76,P＜0.05),OPG含量两组之间差异无统计学意义,(1.9±0.5)μg/L比(1.96±0.37) μg/L,P＞0.05.结论 在一定范围内铁离子能促进RAW264.7和BMM向破骨细胞分化且能在体内促进骨吸收。
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