【摘 要】
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目的利用基因工程技术克隆人TRAIL分子胞外区41～281片断的cDNA,构建其原核表达载体,从而建立原核表达体系.方法采用RT-PCR方法从人早幼粒白血病细胞系HL-60的总RNA中扩增TRAIL
【机 构】
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第三军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室,重庆大学生物力学与组织工程教育部重点实验室
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目的利用基因工程技术克隆人TRAIL分子胞外区41～281片断的cDNA,构建其原核表达载体,从而建立原核表达体系.方法采用RT-PCR方法从人早幼粒白血病细胞系HL-60的总RNA中扩增TRAIL分子41～281片断的cDNA,以限制性酶切和DNA测序进行鉴定,并将目的片断克隆至原核表达载体pQE-80L.结果克隆到人TRAIL分子41～281片断的cDNA,DNA测序结果与报道的完全一致;构建了该片断的原核表达载体,为后续基因工程研究打下了基础.结论成功克隆人TRALL分子41～281片断的cDNA并
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