【摘 要】
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目的探讨肌抑素myostatin基因mRNA在肌无力患者肌肉组织中的表达情况。方法2006年3月1日至6月30日于解放军总医院神经内科接受开放性骨骼肌活体组织检查病例共75例，经过肌电图、血清肌酸激酶活性及组织病理学检查确诊，排除神经肌肉疾病者9例，多发性肌炎21例，进行性肌营养不良15例，神经源性肌萎缩5例，慢性肌纤维损害4例，线粒体肌病4例，脂质贮积症4例，强直性肌营养不良4例，成人肌营养不良
【机 构】
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100700北京军区总医院神经内科,解放军总医院神经内科
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目的探讨肌抑素myostatin基因mRNA在肌无力患者肌肉组织中的表达情况。
方法2006年3月1日至6月30日于解放军总医院神经内科接受开放性骨骼肌活体组织检查病例共75例，经过肌电图、血清肌酸激酶活性及组织病理学检查确诊，排除神经肌肉疾病者9例，多发性肌炎21例，进行性肌营养不良15例，神经源性肌萎缩5例，慢性肌纤维损害4例，线粒体肌病4例，脂质贮积症4例，强直性肌营养不良4例，成人肌营养不良3例，皮肌炎2例，包涵体肌炎2例，单纯肌酶活性增高2例。采用逆转录-聚合酶链反应法分析患者肌肉组织中myostatin基因mRNA表达情况，以甘油醛-3-磷酸脱氢酶为内参照。
结果63例患者有myostatin基因mRNA表达，未检测到的患者有12例，阳性率84%。其表达指数变异大（0～3.52）。有表达者的表达指数与病程正相关（r=0.236，P=0.041），与肌酸激酶活性及年龄无相关。Myostatin基因mRNA有表达患者的血清肌酸激酶活性高于表达阴性者但差异未达到有统计学意义。
结论萎缩性肌病患者中肌抑素myostatin基因mRNA的表达变异较大，与疾病性质可能无明显相关性。
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