Tributylphosphine-catalyzed reaction of ethanethiol with alkynyl ketones

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A stereoselective and effective method for the synthesis of vinyl thioethers has been developed.This method is based on the Michael addition of ethanethiol to various alkynyl ketones using 10 mol%of tributylphosphine as catalyst.Most of alkynyl ketones react with ethanethiol in this system to yield mainly Z-isomer of vinyl thioether adducts,only in one case mainly E-isomer of vinyl thioether adducts was observed. A stereoselective and effective method for the synthesis of vinyl thioethers has been developed. This method is based on the Michael addition of ethanethiol to various alkynyl ketones using 10 mol% of tributylphosphine as catalyst. Host of alkynyl ketones react with ethanethiol in this system to yield. mainly Z-isomer of vinyl thioether adducts, only in one case mainly E-isomer of vinyl thioether adducts was observed.
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