利多卡因临床药物动力学研究

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本文应用均相酶免疫法测定健康人利多卡因的体内动力学参数、t1/2α为3.93±1.85min,t2/1β为95.03±32.21min,v.为0.63±0.30L/kg。证实利多卡因静脉注射后其血热浓度的分布代谢呈二宝模型,而且其分布相的半衰期极短,一次静注100mg仅维持有效血药浓度几min.根据实验获得的药动学参数.如按首剂75mg静注,以后每隔5min静注50mg,共三次,并在首剂静注后以2mg/min的速度静滴维持的给药方案作理论预算,其结果符合治疗要求。 In this paper, the kinetic parameters of lidocaine in healthy volunteers were determined by the method of homogeneous enzyme immunoassay. The t1 / 2α was 3.93 ± 1.85min, the t2 / 1β was 95.03 ± 32.21min and the v was 0.63 ± 0.30L / kg. Confirmed the lidocaine intravenous injection of its blood and heat concentration in the metabolism of two treasures model, and its distribution of phase half-life is very short, a intravenous injection of 100mg only maintain effective plasma concentration of a few minutes according to the experimental pharmacokinetic parameters. Such as the first dose of 75mg intravenous injection, after every 5min intravenous injection of 50mg, a total of three times and intravenous infusion of the first dose of 2mg / min intravenous infusion of maintenance programs for the theoretical budget, the results meet the treatment requirements.
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