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目的建立定量检测人血清可溶性补体受体1型（sCR1）双抗体ELISA夹心法。方法用鼠抗人CD35单克隆抗体（mAb）包被反应板，以免抗人sCR1抗体（PcAb）为夹心抗体，辣根过氧化物酶（HRP）标记的山羊抗兔IgG为检测抗体，纯化后的人sCR1蛋白为标准品，建立定量检测人血清sCR1双抗体夹心ELISA法，并检测50例体检健康者和32例肝硬化患者血清样本中sCRI水平。结果建立的双抗体夹心ELISA法检测人血清sCR1的线性范围为15．6～250ng／mL。低、高浓度批内变异系数（CV）分别为9．3％、