论文部分内容阅读
为真核表达鸡传染性支气管炎病毒（IBV）S1蛋白并鉴定其抗原性，本研究采用RT-PCR方法扩增出IBVHolte株s1基因，并将其克隆于昆虫杆状病毒转移载体pFastBacHT中，通过大肠杆菌中同源重组构建重组杆粒Bacmid—S1，将重组杆粒转染至Sf9细胞中，获得含S1基因的重组杆状病毒。将该重组杆状病毒感染Sf9细胞进行表达，经间接免疫荧光、SDS．PAGE和westernblot鉴定结果表明：IBVHolte株的S1蛋白能够在Sf9中以可溶形式表达，蛋白大小约为64ku，该蛋白具有天然蛋白的抗原性