【摘 要】
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根据NCBI网站上文心兰OnAP1-like基因序列设计引物,用RT-PCR法从南茜文心兰花葶中扩增OnAP1-like基因,对扩增产物进行测序.结果表明,获得的南茜文心兰OnAP1-like基因为690 bp
【机 构】
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河南农业大学生命科学学院,郑州师范学院生物工程研究所
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根据NCBI网站上文心兰OnAP1-like基因序列设计引物,用RT-PCR法从南茜文心兰花葶中扩增OnAP1-like基因,对扩增产物进行测序.结果表明,获得的南茜文心兰OnAP1-like基因为690 bp,与报道序列完全一致.将OnAP1-like基因插入pRI101-ON载体中,经PCR、双酶切及测序鉴定,证实重组表达质粒中含有目的片段,表明成功构建了高效植物表达载体pRI101-OnAP1.对OnAP1-like基因的结构域和所表达蛋白质的亲水性进行了分析,并预测了该基因所表达蛋白的三维结构.结
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