基于高效液相色谱特征图谱和一测多评法的淫羊藿配方颗粒质量标准研究

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目的建立淫羊藿配方颗粒HPLC特征图谱,并采用一测多评法(QAMS)测定总黄酮醇苷的含量,为淫羊藿配方颗粒的质量评价提供依据。方法采用Agilent ZORBAX SB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长为270 nm,柱温为30℃,进样量为10μL,建立淫羊藿配方颗粒特征图谱。以淫羊藿苷为内参,计算朝藿定A、B、C的相对校正因子,创建一测多评模式。结果从12批淫羊藿配方颗粒样品特
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目的探讨甲状腺右叶及峡部缺如合并左叶巨大滤泡癌的临床鉴别及诊断方法。方法报道山西省肿瘤医院2020年5月收治的1例甲状腺右叶及峡部缺如合并左叶巨大滤泡癌患者的诊疗过程,并复习相关文献。结果该患者临床表现为肿块明显增大,双侧颈部未触及肿大淋巴结,结合临床、B型超声及手术病理诊断为甲状腺右叶及峡部缺如合并左叶巨大滤泡癌。结论甲状腺右叶及峡部缺如合并左叶巨大滤泡癌的诊断需结合临床表现和组织病理结果。
目的观察蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)在胃癌细胞中的表达,探讨敲低PRMT5表达水平后对胃癌细胞生物学行为的影响。方法Western blot检测胃癌细胞系MGC803、SGC7901、MKN45和人胃黏膜上皮细胞GES-1中PRMT5蛋白表达水平,转染siRNA1和siRNA2质粒敲低PRMT5的表达水平,细胞增殖和凋亡实验、Transwell实验分别检测细胞增殖能力、凋亡率和细胞的侵袭能力,Western blot检测β-catenin、Cyclin D1和Bax蛋白表达水平。结果与GES-1
期刊
目的探讨耳前皮下筋膜蒂下颌缘皮瓣修复面中上部皮肤肿瘤切除后创面的效果。方法选择2018年12月至2020年10月蚌埠医学院第一附属医院肿瘤外科收治的面中上部皮肤肿瘤患者,根据缺损部位及范围,应用耳前筋膜蒂下颌缘皮瓣一期修复面部皮肤、软组织较大范围缺损。结果本组共纳入10例皮肤肿瘤患者,男性5例,女性5例,年龄55 ~ 86岁。下颌缘皮瓣均成活良好,外形及功能满意。术后随访3~ 22个月,无肿瘤局部
探讨急性淋巴细胞白血病患者甲氨蝶呤化疗产生的毒性反应与药物基因多态性之间的关系,为甲氨蝶呤临床个体化用药提供参考。本文查询近10年相关文献,总结可能影响甲氨蝶呤化疗毒性反应的相关基因多态性。
目的筛选PF-3758309(PF-309)脂质体(Lip@PF-309)的制备工艺并评价其体外质量,为其体内药效学考察奠定研究基础。方法采用薄膜超声分散法制备Lip@PF-309,通过正交实验筛选出最佳工艺并进行质量评价,冷冻真空干燥技术制备冻干脂质体,高效液相色谱测定血浆稳定性,紫外分光光度计测定溶血效应。结果最优制备工艺为:卵磷脂质量浓度5 mg·mL-1,药脂比1∶10,胆固醇-卵磷脂质量比1∶2,该条件下制得的PF-309脂质体包封率>90%,平均粒径为112.25
目的观察派姆单抗联合安罗替尼治疗晚期食管鳞状细胞癌(ESCC)的效果。方法回顾性分析江苏大学附属昆山医院收治的1例晚期ESCC并发生肺转移和肝转移患者的临床资料,并复习相关文献。结果该患者为老年女性,ESCC经过治疗后出现肺转移和肝转移,予派姆单抗联合安罗替尼治疗,疗效达部分缓解,无进展生存期约9个月。结论晚期ESCC三线治疗采用派姆单抗联合安罗替尼治疗可获得良好疗效。
目的探究miR-148a对宫颈癌HeLa细胞顺铂化疗敏感度的影响及相关机制。方法体外培养宫颈癌HeLa细胞,设置顺铂浓度梯度检测IC20值;设置对照组、mimic对照组、miR-148a mimic组、inhibitor对照组和miR-148a inhibitor组,转染后使用qRT-PCR法检测miR-148a和STAT3 mRNA表达;4μmol/L顺铂处理后,MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期分布,Western blot法检测p-STAT3/STAT3、CyclinD1、Bcl
目的探讨陕西省农村成人胃食管反流病(GERD)、功能性消化不良(FD)和肠易激综合征(IBS)的重叠患病率及其危险因素。方法于2019年2月1日至10月31日通过多阶段、分层整群抽样对随机选取的陕西省12个村进行入户问卷调查,共纳入2 423名受调查者,其中男1 037名,女1 386名,年龄为(45.3±16.9)岁。依据蒙特利尔标准诊断GERD,依据罗马Ⅳ标准诊断FD和IBS,计算3种疾病的重
目的构建薏苡转录组数据库,为薏苡的功能基因挖掘、分子标记开发和遗传育种提供序列信息。方法取薏苡不同发育时期的各组织部位提取RNA,利用Illumina Hiseq 4000高通量测序平台进行测序,利用功能数据库进行基因功能注释和生物信息学分析。结果共获得65.57 Mb Clean reads,通过质量控制和De novo组装,获得76164个unigene,平均长度为1023 bp。与非冗余核酸序列数据库(NT)、非冗余蛋白数据库(NR)、蛋白质直系同源簇数据库(COG)、京都基因组百科全书(KEGG)