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建立了人FL(human flt3 ligand,hFL)在大肠杆菌中的高效表达系统,分离纯化重组hFL为其功能和应用研究打下基础。根据大肠杆菌偏爱密码子人工合成hFL基因膜外DNA片段,由PCR方法获得的hFL基因膜外区DNA片段,经测序证明序列正确。构建表达载体pET30a-Trx-hFL并转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,hFL融合蛋白的表达占菌体总蛋白的60%以上,并以包涵体形式存在。融合蛋白经离子交换层析、分子筛层析纯化,并用FXa切割,切割效率>80%。切割产物经亲和层析纯化。