复方米非司酮与米非司酮终止早孕临床效果比较

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目的探讨复方米非司酮与米非司酮终止早孕临床效果。方法将收治的要求终止妊娠的212例妇女,随机分为对照组和观察组,每组各106例,对照组采用米非司酮联合米索前列醇治疗,观察组采用复方米非司酮联合米索前列醇治疗,比较两组流产效果及不良反应发生情况。结果对照组流产率88.7%,观察组流产率98.1%,两组完全流产率差异有统计学意义(P<0.05)。对照组宫缩开始时间为(42.3±7.8)h,宫缩开始至引产结束时间为(11.4±4.3)h。观察组宫缩开始时间为(27.2±3.8)h,宫缩开始至引产结束时间为(5.3±3.4)h。两组宫缩开始时间,宫缩开始至引产结束时间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组平均出血量(51±32.3)ml,对照组平均出血量(123±43.6)ml,两组出血量差异有统计学意义(P<0.05)。观察组出现1例轻微恶心患者,未经处理自行缓解。对照组未见明显不良反应发生。两组不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方米非司酮联合米索前列醇可获得较高的流产率,增强抗早孕效果,减轻米非司酮对子宫内膜激素受体的影响,不良反应少,疗效较对照组佳,安全性好,值得临床推广应用。
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