【摘 要】
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目的探讨微小RNA-375(miR-375)调节鼻咽癌细胞侵袭、迁移的作用及对Janus激酶2/信号转导与转录激活子3(JAK2/STAT3)信号通路的靶向调控。方法选取鼻咽癌CNE-1细胞并采用Lipof
【机 构】
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淄博市第七人民医院耳鼻喉科,淄博市齐都医院药剂科,淄博市第七人民医院药学部
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目的探讨微小RNA-375(miR-375)调节鼻咽癌细胞侵袭、迁移的作用及对Janus激酶2/信号转导与转录激活子3(JAK2/STAT3)信号通路的靶向调控。方法选取鼻咽癌CNE-1细胞并采用Lipofectamine 2000脂质体分别转染miR-375模拟物(miR-375组)和miR-375阴性对照(NC组),同时设不行转染的CNE-1细胞为对照组,采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测转染48 h各组miR-375的表达情况;划痕实验和Transwell小室实验分别检测各组细胞的迁移能力和侵袭能力变化;Western blotting检测JAK2/STAT3信号通路中JAK2、STAT3蛋白的变化情况。结果 QPCR检测显示,miR-375在miR-375组的表达量为10.74±1.21,高于NC组的1.09±0.14和对照组的1.12±0.17,差异均有统计学意义(P<0.05);miR-375组的细胞迁移率为(18.22±1.78)%,低于对照组的(43.67±2.60)%和NC组的(49.70±1.31)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。miR-375组的穿膜细胞数为(45.76±4.34)个,亦低于对照组的(144.98±3.65)个和NC组的(126.23±6.32)个,差异均有统计学意义(P<0.05);miR-375组JAK2、STAT3蛋白的表达水平分别为0.31±0.06和0.27±0.05,均低于对照组的0.54±0.05和0.41±0.06以及NC组的0.50±0.06和0.43±0.07(P<0.05),NC组和对照组以上指标的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论上调miR-375表达可抑制CNE-1细胞的侵袭和迁移能力,可能与抑制JAK2/STAT3信号通路的激活有关。
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