【摘 要】
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涎腺导管癌(salivary duct carcinoma,SDC)是一种罕见的涎腺恶性肿瘤,侵袭性强,占涎腺恶性肿瘤的3％～4％.组织学与乳腺高级别导管癌相似,肿瘤显示雄激素受体AR(70％)、HER2扩增(30％),
【机 构】
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聊城市第二人民医院病理科,山东临清252601
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涎腺导管癌(salivary duct carcinoma,SDC)是一种罕见的涎腺恶性肿瘤,侵袭性强,占涎腺恶性肿瘤的3％～4％.组织学与乳腺高级别导管癌相似,肿瘤显示雄激素受体AR(70％)、HER2扩增(30％),以及HRAS、AKT1、PIK3CA和NRAS突变(22％).5年无病生存率为36％[1].其有多种肿瘤变异型,如侵袭性微乳头、富黏液型、肉瘤样等.其中肉瘤样变异型导管癌(sarcomatoid salivary duct carcinoma,SSDC)是SDC的罕见变异型,Henly等[2]首次报道了3例.SSDC在形态上以双相性肿瘤为特征,具有癌和肉瘤样两种成分.本文报道1例并结合相关文献对该肿瘤的临床及病理特征做初步探讨,以提高对SSDC的认识水平.
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