【摘 要】
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目的对皮肤癣菌试验培养基(DTM)作适当改进,筛选出最佳配方。方法①采用正交设计法和单因素分组试验对培养基的主要影响因子进行量和质的优化组合,筛选出改良培养基。②将红
【机 构】
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中国医学科学院、中国协和医科大学皮肤病研究所; 中国医学科学院、中国协和医科大学皮肤病研究所;
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目的对皮肤癣菌试验培养基(DTM)作适当改进,筛选出最佳配方。方法①采用正交设计法和单因素分组试验对培养基的主要影响因子进行量和质的优化组合,筛选出改良培养基。②将红色毛癣菌标准菌株菌悬液倍比稀释,接种于DTM和改良培养基上,测定检出灵敏度。③将3属18种皮肤癣菌和11属14种非皮肤癣菌的丝状真菌接种于DTM和改良培养基上,比较特异性。结果培养基的氮源、碳源、pH值和指示剂的调整对变色时间的影响差异无统计学意义(P＞0．05),从经济和早期判断颜色是否改变的难易程度考虑,确定改良培养基主要配方：0．5％大豆蛋白胨,0．5％葡萄糖,指示剂为溴百里酚监。DTM和改良培养基的检出灵敏度均为10~3 cth/mL(10 cfu/培养基)。所有受试的皮肤癣菌均能使两种培养基变色,相对变色时间(开始变色时间-开始生长时间)DTM为-2～0d,改良培养基为-4～0d；绝大多数受试的霉菌也能使两种培养基变色,相对变色时间DTM为1～5d,改良培养基为1～6d。结论改良培养基的配方比DTM经济,较DTM再易观察到早期颜色的改变。
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