【摘 要】
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目的:观察复方龙脷胶囊的急性毒性反应,为临床安全用药提供实验依据。方法:采用小鼠灌胃给药测定复方龙脷胶囊的半数致死量(LD50)和最大给药量,观察其急性毒性作用。结果:LD5
【机 构】
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广西壮族自治区中医药研究院,广西壮族自治区中药质量标准研究重点实验室,广西壮族自治区中医药大学,
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目的:观察复方龙脷胶囊的急性毒性反应,为临床安全用药提供实验依据。方法:采用小鼠灌胃给药测定复方龙脷胶囊的半数致死量(LD50)和最大给药量,观察其急性毒性作用。结果:LD50未测出,小鼠最大给药量为164.76 g·kg-1·d-1,相当于成人临床日剂量的1 176.86倍,小鼠无死亡,未见异常急性毒性反应。结论:复方龙脷胶囊经小鼠灌胃给药无明显急性毒性反应。
OBJECTIVE: To observe the acute toxicity of Compound Longjuan Capsule and provide experimental evidence for clinical safety. Methods: The mice were given gavage for determination of LD50 and the maximum dose, and the acute toxicity was observed. Results: The maximum dose of LD50 was 164.76 g · kg-1 · d-1 in mice, which was equivalent to 1 176.86 times of the daily clinical dose in adults. There was no death in mice and no abnormal acute toxicity was observed. Conclusion: The compound Radix Paeoniae Rubra capsule has no obvious acute toxicity after intragastric administration.
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