【摘 要】
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利用二氯代磷酰基异氰酸酯与４，６－二甲氧基－２－氨基嘧啶的加成反应合成了中间体Ｎ－（４，６－二甲氧基嘧啶－２－基）－Ｎ－二氯代磷酰基脲（Ⅰ）．Ⅰ与２倍的醇或胺反应得到对称双取代磷酰基脲类化合物Ⅱａ＿Ⅱｉ；Ⅰ与１倍的胺反
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利用二氯代磷酰基异氰酸酯与４，６－二甲氧基－２－氨基嘧啶的加成反应合成了中间体Ｎ－（４，６－二甲氧基嘧啶－２－基）－Ｎ－二氯代磷酰基脲（Ⅰ）．Ⅰ与２倍的醇或胺反应得到对称双取代磷酰基脲类化合物Ⅱａ＿Ⅱｉ；Ⅰ与１倍的胺反应得到氯代磷酰基脲类化合物Ⅲａ＿Ⅲｅ，再与１倍的醇反应则得到不对称双取代磷酰基脲类化合物Ⅳａ＿Ⅳｇ．生物活性测定结果表明，化合物Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ均显示一定除草活性．
The intermediate N- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) -N-N-pyrazole was synthesized by the addition reaction of dichlorophosphoryl isocyanate with 4,6-dimethoxy- Dichlorophosphoryl urea (Ⅰ). Ⅰ and 2 times the alcohol or amine to give symmetrical disubstituted phosphoryl urea Ⅱa_ Ⅱi; Ⅰ and 1 times the reaction of amines obtained chlorophosphoryl urea compounds Ⅲa_Ⅲe, and then double the reaction with alcohol to give asymmetric disubstituted Phosphoryl urea compounds Ⅳa_Ⅳg. The results of bioassay showed that compounds Ⅱ, Ⅲ and Ⅳ all showed certain herbicidal activity.
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