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durvalumab是由阿斯利康公司研发的完全人源化的抑制程序性死亡配体1(PD-L1)的Ig G1单克隆抗体。2017年5月1日,美国食品和药物管理局批准durvalumab用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的治疗。本文主要介绍其药物作用机制、药动学、临床研究及安全性。
治疗尿路上皮癌新药——程序性死亡配体1抑制剂durvalumab
【摘 要】
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durvalumab是由阿斯利康公司研发的完全人源化的抑制程序性死亡配体1(PD-L1)的Ig G1单克隆抗体。2017年5月1日,美国食品和药物管理局批准durvalumab用于局部晚期或转移性尿路
【机 构】
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蚌埠市第三人民医院药学部,安徽蚌埠,233099;亳州市人民医院药学部,安徽亳州,236800;蚌埠医学院第二附属医院药学部,安徽蚌埠,233040
【出 处】
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中国新药与临床杂志
【发表日期】
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2018年07期
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