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目的：克隆人抗酶抑制因子-1（omithine decarboxylase antizyme inhibitor—1，OAZI-1）cDNA，建立在大肠杆菌中原核表达并纯化人OAZI-1蛋白的实验技术。方法：巢式RT—PCR法从人A549总RNA中扩增人OAZI—1 cDNA并构建pET-28a／OAZI-1原核表达质粒。该质粒转化大肠杆菌原核表达菌BL21（DE3）后IPTG诱导表达。诱导表达出的重组蛋白用Ni—NTA树脂亲和层析纯化。SDS—PAGE和Western法检测重组OAZI—1蛋白的表达和纯