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目的:探讨miR-3686调控PLK1表达相关机制。方法:生物信息学软件分析预测miR-3686作用的靶基因。构建PLK1 3’UTR区的野生型和突变型载体,分别将其与miR-3686 mimics或者miR-3686 scramble共转染入HEK293T细胞中,运用双荧光素酶报告实验验证miR-3686的作用靶基因。构建无3’UTR区PLK1的表达载体,单独转入或与miR-3686 mimics共转染入PANC1细胞中,Western blot实验检测各组细胞PLK1蛋白的表达水平;restore t