【摘 要】
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目的 探讨上调Raf激酶抑制蛋白(Raf kinase inhibitory protein,RKIP)表达对宫颈癌细胞生物学行为的影响.方法 脂质体介导将pcDNA3.1(+)-RKIP转染SiHa细胞,转染后将细胞分为
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第四医院妇产科,150001哈尔滨医科大学附属第二医院骨科,150081;哈尔滨医科大学附属第一医院妇产科,150001;
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目的 探讨上调Raf激酶抑制蛋白(Raf kinase inhibitory protein,RKIP)表达对宫颈癌细胞生物学行为的影响.方法 脂质体介导将pcDNA3.1(+)-RKIP转染SiHa细胞,转染后将细胞分为空白对照组、空载体转染组及转染组.分别采用MTT方法、体外黏附及侵袭实验以及流式细胞仪检测细胞生物学行为变化.结果 RT-PCR发现空白对照组与空载体转染组的RKIP mRNA表达无差异,转染组RKIP mRNA高表达.MTT显示转染组的增殖能力明显减弱,体外黏附能力及体外侵袭能力亦明显减弱,差异有统计学意义(P值分别为0.010、0.040、0.002).流式细胞仪检测提示转染组细胞呈现G1期阻滞,G2 +S期比例下降,而空白对照组及空载体转染组G1期比例减少,G2 +S期比例增加.结论 RKIP可降低宫颈癌细胞的增殖及侵袭能力,作用机制可能与改变细胞周期分布相关.
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