索拉非尼联合三氧化二砷治疗晚期原发性肝癌的临床研究

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目的:观察索拉非尼联合三氧化二砷治疗原发性肝癌的临床疗效、生活质量和不良反应。方法:对2014年1月至2017年1月期间于我院确诊的57例晚期原发性肝癌患者的相关临床资料进行回顾性分析。索拉非尼(0.4g,口服,2次/日)联合三氧化砷(10mg,静滴,1次/日,连用2周停1周为1周期,共2周期)的30例患者视为观察组;口服索拉非尼(0.4g,口服,2次/日)单药的27例患者为对照组。观察临床获益率、疾病进展时间和不良反应发生率。结果:观察组和对照组的临床获益率、生活质量改善率、甲胎蛋白(AFP)下降率分别
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