【摘 要】
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目的:探讨芦可替尼对JAK2 V617F阳性骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)患者程序性死亡受体-1(programmed cell death-1,PD-1)、程序性死亡配体-1(programmed cell death-ligand 1,PD-L1)及调节性T细胞(regulatory cells,Treg)的影响及临床意义.方法:纳入2016年10月至2018年5月保定市第一医院收治的JAK2 V617F阳性MPN患者46例,包括初治组41例、芦可替
【机 构】
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071000 河北保定,保定市第一医院血液内科;071000 河北保定,保定市第一医院血液内科;067000 河北承德,承德医学院 研究生院;067000 河北承德,承德医学院 研究生院;518000
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目的:探讨芦可替尼对JAK2 V617F阳性骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)患者程序性死亡受体-1(programmed cell death-1,PD-1)、程序性死亡配体-1(programmed cell death-ligand 1,PD-L1)及调节性T细胞(regulatory cells,Treg)的影响及临床意义.方法:纳入2016年10月至2018年5月保定市第一医院收治的JAK2 V617F阳性MPN患者46例,包括初治组41例、芦可替尼治疗组5例,另纳入20例健康志愿者作为正常对照组.应用荧光定量PCR检测JAK2 V617F突变量,应用流式细胞术检测PD-1、PD-L1及Treg细胞水平.另选取12例患者行体外细胞培养,应用250 nmol/L芦可替尼干预48h后检测PD-1、PD-L1及Treg水平.结果:JAK2 V617F阳性MPN初治组患者骨髓髓系细胞高表达PD-1、PD-L1,外周血Treg细胞水平升高,明显高于对照组及芦可替尼治疗组(均P<0.05).250 nmol/L芦可替尼体外干预48 h后MPN原代细胞PD-1、PD-L1及Treg的水平明显低于干预前水平(均P<0.05).结论:PD-1、PD-L1及Treg参与了MPN的发病,芦可替尼能够抑制MPN JAK2 V617F突变量、PD-1、PD-L1及Treg水平,进而抑制MPN的进展.
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