论文部分内容阅读
目的研究不同流体切应力条件下，内皮祖细胞组织纤溶酶原激活物（tissue-type plasminogen activator，t-PA）基因表达的变化。方法分离健康志愿者外周血的单个核细胞并诱导分化成内皮祖细胞，并通过相差显微镜和免疫荧光标记等方法进行形态学观察和鉴定。种植内皮祖细胞到小径人工血管表面后，分为静态组、低切应力组（0．5Pa）、中切应力组（1.5Pa）和高切应力组（2.5Pa）4个不同处理组，之后用ELISA各组不同时间点培养液中t-PA的水平，并用半定量RT-PCR测定切应力处理25h后