【摘 要】
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患儿,男,3岁,江西宜春人,因"乏力、少尿、酱油色尿3d"入院.发病前曾进食蚕豆,其父亲、表哥均有"蚕豆病"史.入院查体:体温36℃,脉率132次/min,神志清,面色苍黄,心前区可闻及Ⅱ/Ⅳ级收缩期杂音,肺部听诊正常,肝脾肋缘下未触及,神经系统检查阴性.血常规:WBC 16.73×109/L、淋巴细胞占0.158、中性粒细胞占0.783、HGB 48 g/L、PLT 217× 109/L、网织红
【机 构】
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310000杭州,浙江大学医学院附属儿童医院肾内科,310000杭州,浙江大学医学院附属儿童医院肾内科,310000杭州,浙江大学医学院附属儿童医院肾内科,310000杭州,浙江大学医学院附属儿童医院
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患儿,男,3岁,江西宜春人,因"乏力、少尿、酱油色尿3d"入院.发病前曾进食蚕豆,其父亲、表哥均有"蚕豆病"史.入院查体:体温36℃,脉率132次/min,神志清,面色苍黄,心前区可闻及Ⅱ/Ⅳ级收缩期杂音,肺部听诊正常,肝脾肋缘下未触及,神经系统检查阴性.血常规:WBC 16.73×109/L、淋巴细胞占0.158、中性粒细胞占0.783、HGB 48 g/L、PLT 217× 109/L、网织红细胞占0.250.C-反应蛋白59 mg/L.直接、间接Coombs试验均阴性.高铁血红蛋白还原试验34％.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)活性检测1.7 U/gHb.尿常规:潜血(+++),尿蛋白(+),尿红细胞镜检5个/视野。
其他文献
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目的 总结左旋门冬酰胺酶(L-Asp)临床应用中各种不良反应的发生率以及对3例患者引起肝性脑病的原因进行分析.方法 收集2009年12月至2010年12月收治的有完整资料的23例患者,在L-Asp应用前、中、后检测血氨水平、转氨酶、血清白蛋白及凝血功能.结果 ①23例患者均出现血氨升高,血氨开始升高的中位时间为用药第2天,到达最高值的中位时间为用药第4天,血氨最高值中位数为300(194～446)
目的 探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)前后恶性血液病患者染色体核型的变化规律及其在allo-HSCT预后监测中的意义.方法 回顾性分析21例allo-HSCT后复发的恶性血液病患者初诊和复发时的染色体核型资料,并结合临床进行相关性分析.染色体检查采用24 h短期培养R显带技术.结果 21例恶性血液病患者中11例(52.38%)患者allo-HSCT后复发时染色体核型发生改变,多见于1
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骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性克隆性疾病.尽管近年来在MDS治疗领域取得了诸多进展,造血干细胞移植(HSCT)仍然是目前MDS唯一的治愈手段。
多发性骨髓瘤(MM)是一种起源于B淋巴细胞的造血系统恶性肿瘤,约占血液系统恶性肿瘤的10％.骨髓移植和硼替佐米、沙利度胺、来那度胺等新药的出现,明显提高了患者的生存期,但这些药物均有一定的不良反应,并且患者最终因对这些药物产生耐药而不治.因此,迫切需要高性能、低毒性的抗骨髓瘤药物.去甲斑蝥素(norcantharidin,NCTD)是传统抗癌中药斑蝥素去除1,2位两个甲基而得的化合物[1-2].我
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症是一种最常见的遗传性红细胞酶病,呈X连锁不完全显性遗传,全球约有4亿人受累[1].该病高发于地中海沿岸、非洲、东南亚及我国的南部地区,我国G-6-PD缺陷基因频率为4.5％[2],广东地区G-6-PD缺乏症发病率高达5.4％[3].G-6-PD基因定位于Xq28,全长20114 bp,由13个外显子和12个内含子组成,编码515个氨基酸.目前在世界范围内
髓系肉瘤是由髓系肿瘤细胞浸润骨髓以外组织构成的肿瘤,常伴发于白血病患者,也可先于白血病发生.发生于中枢神经系统者占全部髓系肉瘤的19％[1],而原发颅内者罕见.我们报告1例以颅内症状为首发的髓系肉瘤患者并对其诊断和治疗进行探讨。
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滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)是一种较常见的B细胞惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL),以中老年人居多,其临床表现复杂多样.目前国内对FL的临床相关研究很少,现对我院FL患者的临床特征、疗效及生存预后因素等进行分析,以提高临床医师对本病的认识,为临床诊治工作提供有益帮助。