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目的:建立一种特异,敏感,简捷的PCR检测食蟹猴疟原虫(P.C)的方法。方法:检测样品来自人工接种感染P.C的阳性猴血膜及滤纸血斑,根据P.C SSUrRNA基因序列,设计P.C特异引物Pc1和Pc3,用PCR常规操作对P.C DNA模板扩增。同时用多时间日疟原虫(P.V)特异引物对照比较。结果:从P.C血样中扩增出425bp特定扩增带,而P.V约内期和子孢子,恶性疟虫,伯氏疟原虫,人基因组DNA和健康猴血均未见扩增带;敏感度度可检测1.68×10^-6的原虫感染水平,同时发现P.C对多对P