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目的 构建含人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因的真核表达质粒并转染人骨髓间充质干细胞(hMSC).方法 ①目的 基因的获得:用RT-PCR法从人食管癌组织中扩增出带有EcoR I酶切位点的hTERT基因片段;②将hTERT基因片段插入pcDNA3.1后转化到大肠杆菌DH5α,阳性克隆酶切鉴定后测序分析;③大量提取质粒,非脂质体法转染hMSC,并用G418筛选出阳性克隆.结果与结论 pcDNA3.1/hTERT重组质粒构建成功,并能在hMSC中整合。