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[目的]观察解郁丸在治疗惊恐障碍中的疗效及副反应。[方法]采用随机分组的方法,将符合CCMD-3惊恐障碍诊断标准的42例惊恐障碍患者分为解郁丸组和帕罗西汀组各21例。两组均用药治疗观察6周。采用HAMA量表、HAMD量表、TESS副反应量表进行疗效与副反应评定。[结果]通过6周的开放性对照研究后发现,解郁丸与帕罗西汀疗效相当(P>0.05),且副反应少。[结论]解郁丸治疗惊恐障碍安全有效。