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为建立兔波氏杆菌（Bb）的快速检测方法，本研究采用纯化重组兔BbfimN蛋白作为包被抗原建立了时间ELISA抗体检测方法。通过优化反应条件，确定其检测临界OD‰值为0．295。检测结果显示，该方法对兔Bb标准阳性血清检测的敏感性为1：2而与兔巴氏杆菌、兔出血症病毒阳性血清无交叉反应。重复性试验表明，其组内和组间变异系数均小于10％。采用建立的间接ELISA方法对浙江省5家兔场采集的150份兔血清样品的检测阳性率为55％。该方法的建立为进一步研发兔BbELISA诊断试剂盒提供了实验依据。