【摘 要】
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作者反复给药诱导麻醉大鼠对酚妥拉明的降压作用产生快速耐受时,ED_(50)由41±9μg/kg增加到110±41μg/kg,E_(max)6.8±1.3 kPa下降至4.5±1.9kPa;清醒大鼠
【机 构】
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第四军医大学药理学教研室,第四军医大学药理学教研室
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作者反复给药诱导麻醉大鼠对酚妥拉明的降压作用产生快速耐受时,ED_(50)由41±9μg/kg增加到110±41μg/kg,E_(max)6.8±1.3 kPa下降至4.5±1.9kPa;清醒大鼠对反复iv酚妥拉明的降压作用亦呈明显的递减趋势.iv酚妥拉明耐受时,大鼠对硝普钠、硝苯吡啶和六甲溴胺仍保持原有的反应性,对哌唑嗪则具有交叉耐受性;其肛尾肌α-肾上腺素受体对去甲肾上腺素和酚妥拉明的pD_2和pA_2明显降低.提示酚妥拉明的快速耐受性与α-受体的脱敏有一定关系
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