TSH抑制治疗对分化型甲状腺癌患者生存时间的影响

来源 :中国现代药物应用 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wenrou1323
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目的探讨促甲状腺激素(TSH)抑制治疗对分化型甲状腺癌(DTC)患者生存时间的影响。方法110例分化型甲状腺癌患者,随机分成对照组及研究组,每组55例。对照组甲状腺激素替代治疗,研究组接受TSH抑制治疗。比较两组患者术后3个月、5个月、1年的复发情况、术后转移(颈部淋巴结转移及远处转移)情况及不良反应发生情况。结果研究组术后3个月、5个月、1年的复发率分别为3.64%、5.45%、9.09%,明显低于对照组的14.55%、20.00%、23.64%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组术后3个月
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目的评价左甲状腺素治疗对亚临床甲状腺功能减退症(亚临床甲减)伴心血管疾病患者的临床效果。方法60例亚临床甲减伴心血管疾病患者,随机分为对照组及观察组,各30例。对照组患者采取基础对症治疗,观察组患者给予基础对症治疗联合左甲状腺素治疗。比较两组患者治疗前后的血脂指标、甲状腺功能指标、心功能指标水平。结果治疗后,两组患者的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯水平均低于本组治疗前,高密度脂蛋白胆固醇水平高于本组治疗前,且观察组患者的总胆固醇(3.80±0.35)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(2.53±0.
目的观察桔梗煎剂联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎(CAP)的效果。方法70例CAP患者,随机分为对照组和实验组,每组35例。对照组采用盐酸莫西沙星片治疗,实验组在对照组用药方案基础上联合桔梗煎剂治疗。比较两组患者治疗前后炎症反应指标以及临床疗效。结果经2周治疗后,两组患者炎症反应均有减轻,且实验组患者白细胞计数(WBC)(5.32±0.22)×109/L、C反应蛋白(CRP)(8.72±1.16)mg/L均低于对照组的(5.80±0.23)×109/L、(13.2
目的探究高压氧+盐酸多奈哌齐干预轻度血管性认知障碍的临床效果,为临床医师选择合理治疗方案提供参考。方法88例轻度血管性认知障碍患者,依据随机数字表法分为对照组和试验组,每组44例。对照组给予患者盐酸多奈哌齐治疗,试验组药物基础治疗同对照组一致,配合高压氧治疗。比较两组患者治疗效果、治疗前后简易智力状态检查量表(MMSE)评分。结果试验组的临床治疗总有效率95.45%高于对照组的81.82%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组MMSE评分均低于治疗前,且试验组MMSE评分(88.67±3
目的分析重组人血管内皮抑制素注射液(商品名:恩度)联合同步放化疗治疗晚期肺癌的临床效果。方法84例晚期肺癌患者,随机分为对照组和联合组,各42例。对照组患者采用同步放化疗治疗,联合组患者采用恩度联合同步放化疗治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况及生存质量评分。结果联合组治疗总有效率为76.19%,显著高于对照组的47.62%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率33.33%与对照组的40.48%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组生存质量评分比较,差异
目的分析针刺联合补中益气汤对老年后路单节段椎体间融合术后凝血状态的影响。方法80例腰椎退变需要手术的老年患者,按照入院先后顺序分为对照组与观察组,每组40例。两组患者均予以后路单节段椎体间融合术治疗,对照组采用物理预防深静脉血栓,观察组采用物理预防配合针刺、补中益气汤治疗。比较两组患者出血、血栓事件发生情况及术后恢复时间。结果观察组患者的出血、血栓事件发生率为0,低于对照组的10.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的腹胀缓解时间(16.02±2.20)h、肠鸣音恢复时间(14.0
目的探究醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法80例子宫内膜异位症患者为研究对象,按电脑随机分组法将其分为对照组与观察组,各40例。对照组使用炔雌醇环丙孕酮片治疗,观察组采用醋酸亮丙瑞林微球治疗。对比两组治疗前后激素水平变化情况、临床疗效、不良反应发生情况及月经复潮时间。结果治疗后,观察组促卵泡生成激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)、雌二醇(E2)水平分别为(3.42±0.26)U/L、(2.05±0.36)U/L、(44.02±8.54)pg/ml,均低于对照组的(4.05±0.32)U/L
目的探讨盐酸羟考酮缓释片治疗晚期肿瘤中重度疼痛的临床疗效。方法1200例晚期肿瘤中重度疼痛患者,随机分为吗啡组和羟考酮组,各600例。羟考酮组采用盐酸羟考酮缓释片治疗,吗啡组采用硫酸吗啡缓释片治疗。比较两组患者治疗前后的疼痛、生存质量评分,治疗后的疼痛程度,不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的疼痛数字评分法(NRS)、卡式功能状态评分标准(KPS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的NRS评分低于本组治疗前、KPS评分高于本组治疗前,且羟考酮组患者的KPS评分(85.0
目的分析妇科原发性痛经(气滞血瘀型)患者治疗需求,评价中药血府逐瘀汤加减治疗的安全性及有效性。方法96例妇科原发性痛经患者为研究对象,依据治疗方法不同分为西药组与中药组,各48例。西药组予以双氯芬酸钠缓释片治疗,中药组予以血府逐瘀汤治疗。对比两组临床疗效、不良反应发生情况、疼痛程度、中医症候总积分情况。结果中药组总有效率为95.83%高于西药组的83.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,中药组视觉模拟评分法(VAS
目的探究强力霉素联合复方甘草酸苷治疗玫瑰痤疮的疗效。方法选择112例Ⅰ型及Ⅱ型玫瑰痤疮患者,随机分成对照组和观察组,每组56例。对照组采用强力霉素治疗,观察组采用强力霉素联合复方甘草酸苷治疗。比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者痊愈率、总有效率分别为25.00%、92.86%,均高于对照组的7.14%、69.64%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率稍低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论在玫瑰痤疮治疗中联合应用强力霉素与复方甘草酸苷的
目的探讨滋阴补肾方治疗老年性骨质疏松症的疗效及对患者骨密度的影响。方法120例老年性骨质疏松症患者,随机分为治疗组和对照组,各60例。对照组给予骨化三醇软胶囊治疗,治疗组给予滋阴补肾方治疗。对比两组患者的临床疗效,治疗前后的疼痛评分及掌骨骨密度,分析两组患者的不良反应发生情况。结果治疗组患者的总有效率91.67%高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的疼痛评分低于本组治疗前、掌骨骨密度高于本组治疗前,且治疗组患者的疼痛评分(2.03±0.55)分低于对照组的(