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婴幼儿表面麻醉下广角数码视网膜成像系统荧光素眼底血管造影检查
【机 构】
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【出 处】
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中华眼底病杂志
【发表日期】
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2017年33期
其他文献
老年性黄斑变性（AMD）特征性改变为玻璃膜疣及基底膜线状沉积物，这些结构是沉积在Bruch膜内或其上的脂质物质。目前推测这些脂质的沉积是AMD发病的重要因素。脂质氧化产物具有毒性，可能影响临近细胞，诱发炎症反应，引发新生血管。7-酮胆固醇（7KCh）是一种胆固醇氧化产物，对视网膜组织和细胞的毒性及其诱发的慢性炎症可能在AMD发生发展中具有关键作用。但关于7KCh通过什么机制影响细胞功能、引发促炎环
近视脉络膜新生血管（MCNV）是引起亚洲国家青壮年视力损害的主要原因。我国病理性近视（PM）人口基数大，MCNV造成的社会、经济负担及个人心理压力严重，已成为一个新的公共卫生问题。该病目前发生机制未明，患者常以视物变形为主诉，病灶小、渗出少，发展缓慢但难以自限。其自然病程、临床特征及治疗应答与老年性黄斑变性（AMD）等疾病有较大差异。抗血管内皮生长因子（VEGF）药物治疗是业界公认的一线治疗方法，
目的构建携带色素上皮衍生因子（PEDF）基因的慢病毒（LV）载体并转染人脐带间充质干细胞（hUCMSCs），初步探讨基因修饰PEDF-间充质干细胞的可行性。方法采用基因重组方法构建LVPEDF载体，测定其LV滴度，以感染复数（MOI）值为10、30、50的LV体外转染hUCMSCs，并据此分为相应MOI值实验组；以不含PEDF基因的相同MOI值的重组LV载体[LV-绿色荧光蛋白（GFP）]转染hU
贝伐单抗、雷珠单抗等单抗类抗血管内皮生长因子（VEGF）药物及阿柏西普、康柏西普等融合蛋白类抗VEGF药物治疗渗出型老年性黄斑变性（AMD）的有效性已被临床证实，但仍有部分患者在治疗过程中存在不应答或应答不良的情况，此时更换药物成为应对的策略之一。通常情况下，当患者出现复发性AMD、对药物抵抗以及快速抗药反应时可考虑更换药物。目前的换药方案包括单抗类更换为融合蛋白类、融合蛋白类更换为单抗类、单抗类
目的观察萎缩型老年性黄斑变性（AMD）患眼地图样萎缩（GA）面积的多模态成像定量分析结果。方法临床确诊为萎缩型AMD GA的27例患者32只眼纳入研究。其中，男性14例17只眼，女性13例15只眼。年龄64~ 83岁，平均年龄（74.4±7.6）岁。所有患眼均行眼底彩色照相（CFP）、眼底自身荧光（FAF）、荧光素眼底血管造影（FFA）及频域光相干断层扫描（OCT）检查。由两名眼科医师在相互独立、
目的对比分析有无视网膜病变的糖尿病患者白内障手术后黄斑水肿发生率及其相关因素。方法回顾性研究。行白内障超声乳化联合人工晶状体植入手术的135例患者135只眼纳入研究。其中，无糖尿病（对照组）、无视网膜病变的糖尿病（糖尿病组）以及有糖尿病视网膜病变（DR）的糖尿病患者（DR组）各45例45只眼。手术前及手术后1、3个月，所有患眼均行最佳矫正视力（BCVA）检查；行光相干断层扫描（OCT）检查，测量黄
视神经属中枢神经。由于中枢神经系统微环境内缺少神经营养因子并且存在髓鞘和胶质瘢痕相关抑制分子以及中枢神经元内在的再生潜能低于周围神经元等原由，视神经损伤后难以自发再生。保护受损的视网膜神经节细胞（节细胞）、补充神经营养因子、拮抗轴突再生抑制因子、上调节细胞内在的再生潜力均能有效促进视神经的再生与修复。基础研究已取得包括视觉功能部分恢复等重要进展，但临床应用转化仍存在大量未解难题，至今尚无治疗视神经
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