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目的：构建靶向prohibitin基因的shRNA真核表达载体．方法：根据prohibitin mRNA序列，利用Ambion网上设计软件设计两条针对该基因不同靶点的shRNA干扰序列，克隆到线性化的质粒载体上，并进行酶切鉴定和测序．结果：酶切结果表明构建的shRNA已插入载体，经测序证明与设计一致．结论：成功构建两个靶向prohibitin基因的shRNA真核表达载体，为下一步研究prohibitin基因在肿瘤细胞中的作用和后续的的体内外实验奠定了基础．