【摘 要】
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目的：在原核细胞中表达小鼠β-防御素30（DEFB30）,并对表达产物进行鉴定和纯化。方法：用RT-PCR方法扩增小鼠Defb30的cDNA序列,将2个拷贝的cDNA序列串联连入原核表达载体pET28（a）,构
【基金项目】
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重大新药创制科技重大专项（2009ZXJ09003）
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目的：在原核细胞中表达小鼠β-防御素30（DEFB30）,并对表达产物进行鉴定和纯化。方法：用RT-PCR方法扩增小鼠Defb30的cDNA序列,将2个拷贝的cDNA序列串联连入原核表达载体pET28（a）,构建重组表达载体pET28（a）-Defb30,并将重组表达载体转化至大肠杆菌Rosetta（DE3）,IPTG诱导表达,以Western印迹分析表达产物His-DEFB30,用Ni-NTA亲和柱纯化融合蛋白。结果：构建了Defb30基因的原核表达载体,经IPTG诱导,相对分子质量约15×1
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国家自然科学基金（30271219，30960104，81060180）；国家中小企业创新基金（06C26226200591）；甘肃省重大研发项目（GK-SOU，GKS031030）；甘肃省重点能力建设实验室和甘肃省科技厅人才梯队建设项