【摘 要】
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以含绿色荧光蛋白 (GFP)基因的质粒pSK10 0 DS、含切割对虾杆状病毒基因的核酶Rz1的质粒pRGRz1、含核酶Rz2的质粒pRGRz2和转基因空质粒pcDNA3为基础 ,把绿色荧光蛋白GFP基因
【机 构】
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中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所!上海200031,中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所!上海200031,中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究
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以含绿色荧光蛋白 (GFP)基因的质粒pSK10 0 DS、含切割对虾杆状病毒基因的核酶Rz1的质粒pRGRz1、含核酶Rz2的质粒pRGRz2和转基因空质粒pcDNA3为基础 ,把绿色荧光蛋白GFP基因克隆于pcDNA3的SV40启动了下面 ,由SV40启动子控制 :含四个两种核酸基因的四联体克隆于pcDNA3的多克隆位点区 ,由T7启动子控制 ,构建成含两个Rz1、两个Rz2和GFP基因的转基因质粒pGTR ,以用于转基因抗病毒对虾的研究。
Based on the plasmid pSK10 0 DS containing the green fluorescent protein (GFP) gene, the plasmid pRGRz1 containing the ribozyme Rz1 cutting the shrimp baculovirus gene, the plasmid pRGRz2 containing the ribozyme Rz2 and the pcDNA3 transgene empty plasmid, the green fluorescent protein GFP The gene cloned into the pcDNA3 SV40 promoter is under the control of the SV40 promoter: A quadruplex containing four of the two nucleic acid genes is cloned in the multiple cloning site region of pcDNA3, controlled by the T7 promoter, and constructed to contain two Rz1, Two Rz2 and GFP gene transgenic plasmids, pGTR, were used for the study of transgenic antiviral prawns.
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