【摘 要】
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建立了测定番石榴叶中齐墩果酸和熊果酸的气相色谱-质谱(GC-MS)方法.以双(三甲硅烷)三氟乙酰胺(BSTFA)为衍生化试剂,将齐墩果酸和熊果酸制成三甲基硅烷衍生物后,在DB-5 MS毛
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建立了测定番石榴叶中齐墩果酸和熊果酸的气相色谱-质谱(GC-MS)方法.以双(三甲硅烷)三氟乙酰胺(BSTFA)为衍生化试剂,将齐墩果酸和熊果酸制成三甲基硅烷衍生物后,在DB-5 MS毛细管柱上进行分离.柱升温程序为:柱初温100 ℃,恒温保持2 min, 以10 ℃/min的速度升温至300 ℃,保持14 min.通过与标准样品对照比较保留时间和质谱确认样品中齐墩果酸和熊果酸的色谱峰.以峰面积进行定量测定,齐墩果酸和熊果酸的线性范围分别为4.1～102 μg/mL和4.7～114 μg/mL,回收率分别
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介绍了测定环境水中几种雌激素，如：雌酮（E1）、雌二醇（E2）、雌三醇（E3）和雌炔醇（EE2）的测定方法．用C-18小柱对水体中的雌激素进行富集．研究了用TFA、MSTFA对雌激素的衍生化条件．GC-FID及GC-
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通过激光解吸电离飞行时间质谱对meso-四（对烷氧苯基）卟啉金属银配合物进行了表征，样品溶解在氯仿中，以正离子方式记录谱图，结果发现除了产生目标化合物分子离子峰外，没有任何碎片
采用宽径毛细管柱（直径0．53mm），低温进样及较慢的升温程序条件（5℃／min）对大蒜提取物进行GC-MS分析，并与标准样品对照结果一致．在本实验条件下，从大蒜中检测出9种硫代亚磺酸酯，分析了大
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采用气相色谱-原子发射光谱检测器(GC-AED),建立了同时测定减压馏分油(初馏～523℃)中碳、硫收率随沸点变化的色谱模拟蒸馏分析方法.优化了减压馏分油模拟蒸馏的色谱条件和光谱
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在自制的直链淀粉-三(苯基氨基甲酸酯)手性固定相上，成功地拆分了己唑醇对映异构体，系统研究了色谱分离条件对手性拆分的影响．结果发现，流动相中醇的结构及浓度对己唑醇对映异构
用HP-5毛细管气相色谱柱、FID检测器，以二甲亚砜为溶剂进行外标法定量测定药物合成产物中的有机溶剂残留量．乙腈、乙酸乙酯的线性范围分别为0．787～15．700μg（R^2=0．9994）、0．180～4．510mg