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目的 克隆大鼠脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factors，BDNF）基因并构建含BDNF基因片段的真核表达载体pLXSN-BDNF，用于视神经损伤修复的基因治疗。方法 利用RT-PCR的方法从大鼠海马组织的总RNA中扩增BDNF基因片段，序列两端分别引入限制性内切酶识别位点EcoR I和Xho I，并将其定向克隆入pMD18-T Simple载体，测序正确后亚克隆入逆转录病毒载体pLXSN。结果 经过PIER、酶切和测序鉴定，所克隆的BDNF基因序列正确，克