【摘 要】
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目的制备具有良好靶向性的硼脂质体,为硼中子俘获治疗的研究与应用建立一个有效的靶向给药途径方法采用新型的主动载药方法-pH梯度法制备硼脂质体,分析不同药脂比例对包封率
【机 构】
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310009杭州,瑞典乌普萨拉大学
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目的制备具有良好靶向性的硼脂质体,为硼中子俘获治疗的研究与应用建立一个有效的靶向给药途径方法采用新型的主动载药方法-pH梯度法制备硼脂质体,分析不同药脂比例对包封率的影响,优化Trastuzumab连接到DSPE-PEG-NHS分子微团的时间因素,采用微团转移法将Trastuzumab-PEG-DSPE掺入预先制备的硼脂质体,比较不同时间和温度对掺入量的影响,测试脂质体的稳定性、温度对Trastuzumab与受体结合能力的影响以及硼脂质体的受体靶向特异性.结果制备的硼脂质体大小均匀,直径约为100 nm,
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