【摘 要】
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目的：探究肺癌细胞外泌体（exosome,exo）对血管新生的影响及机制。方法：提取人肺上皮细胞HFL-1和人肺癌细胞A549、H522、H460细胞分泌的外泌体，记为HFL-1 exo、A549 exo、H522 exo、H460 exo，将上述外泌体以及等体积的PBS缓冲液与人脐静脉内皮细胞（HUVEC）共孵育，记为HFL-1 exo组、A549 exo组、H522 exo组、H460 exo
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目的：探究肺癌细胞外泌体（exosome,exo）对血管新生的影响及机制。方法：提取人肺上皮细胞HFL-1和人肺癌细胞A549、H522、H460细胞分泌的外泌体，记为HFL-1 exo、A549 exo、H522 exo、H460 exo，将上述外泌体以及等体积的PBS缓冲液与人脐静脉内皮细胞（HUVEC）共孵育，记为HFL-1 exo组、A549 exo组、H522 exo组、H460 exo组和PBS组，PBS组作为对照组。HUVEC转染PTEN siRNA和Negative control，记为si-PTEN组和si-NC组。提取转染miR-NC、miR-718 mimic、miR-718 inhibitor的A549细胞所分泌的外泌体，记为A549/miR-NC exo、A549/miR-718 mimic exo、A549/miR-718 inhibitor exo，将上述外泌体与HUVEC细胞共孵育，记为A549/miR-NC exo组、A549/miR-718 mimic exo组、A549/miR-718 inhibitor exo组，HUVEC细胞与A549/miR-718 mimic exo孵育后转染PTEN过表达质粒，记为A549/miR-718 mimic exo+PTEN组。实时荧光定量聚合酶链反应（qRTPCR）检测各组细胞及外泌体miR-718的表达；Transwell小室法和小管形成实验检测各组细胞的迁移能力和小管形成情况；Western blot检测PTEN蛋白的表达。结果：本文所提取的HFL-1exo、A549 exo、H522 exo、H460 exo均符合外泌体的结构特征；与PBS组比较，A549 exo、H522 exo、H460 exo组HUVEC细胞迁移数和小管形成数显著升高（P均＜0.05）。与HFL-1细胞比较，A549、H522、H460细胞中miR-718表达显著升高（P均＜0.05）。与HFL-1 exo比较，A549 exo、H522 exo、H460 exo中miR-718表达显著升高（P均＜0.05），并且miR-718可靶向调控PTEN的表达。相比于si-NC组，si-PTEN组HUVEC细胞小管形成和细胞迁移数显著升高（P均＜0.05）。相比于A549/miRNC exo组，A549/miR-718 mimic exo组细胞迁移和小管形成数显著增加（P均＜0.05）,A549/miR-718 inhibitor exo组细胞迁移和小管形成数显著减少（P均＜0.05）；相比于A549/miR-NC exo组，A549/miR-718 mimic exo+PTEN组细胞迁移和小管形成数显著升高（P均＜0.05）。结论：肺癌细胞外泌体miR-718能够通过靶向抑制PTEN的表达而促进血管生成。
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