【摘 要】
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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma,SPTCL)是一种原发于皮肤的外周T细胞淋巴瘤,主要累及皮下脂肪组织。本病临床少见,常伴噬血细胞综
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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma,SPTCL)是一种原发于皮肤的外周T细胞淋巴瘤,主要累及皮下脂肪组织。本病临床少见,常伴噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS),预后差。笔者收治1例长期随访的皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤并先后两次在EB病毒感染活动期出现噬血细胞综合征的
Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (SPTCL) is a type of primary cutaneous peripheral T-cell lymphoma that primarily affects subcutaneous adipose tissue. The disease is clinically rare, often with hemophagocytic syndrome (hemophagocytic syndrome, HPS), the prognosis is poor. I admitted to a case of long-term follow-up of subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma and twice in the Epstein-Barr virus infection during hemophagocytic syndrome
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