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以若光梨成熟果实为材料，提取总RNA，在ACC氧化酶基因（ACD）cDNA序列同源性较高区域设计一对特异引物，利用RT—PCR克隆了ACC氧化酶（ACO）基因片段。将ACO反义基因、与副球菌中类胡罗卜素合成有关的间隔基因YYT和ACO正义基因3个片段串联在一起，经鉴定后，插入到植物表达载体中，构建成能够表达ACC氧化酶基因的双链RNA的植物载体pYF028，为耐贮砂梨的遗传转化创造条件。