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先证者,女,30岁,沈阳市人.因脱发于1990年12月8日来我院就诊.患者出生后头发稀少,眉毛、睫毛、腋毛、阴毛和毳毛皆无.指、趾甲肥厚、微黄,生长速度同正常人.牙齿发育良好,出汗正常,足跟部无过度角化.
一家族性先天性少毛症
【摘 要】
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先证者,女,30岁,沈阳市人.因脱发于1990年12月8日来我院就诊.患者出生后头发稀少,眉毛、睫毛、腋毛、阴毛和毳毛皆无.指、趾甲肥厚、微黄,生长速度同正常人.牙齿发育良好,出汗正常,足跟部无过度角化.
【机 构】
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中国人民解放军国防科工委后勤部军医训练队
【出 处】
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中华皮肤科杂志
【发表日期】
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1992年25期
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应用几种单克隆及多克隆抗体借助亲和素-生物索-辣根过氧化物酶复合物技术(ABC技术),对16例系统性红斑狼疮(SLE)皮损的冰冻切片进行了分析.所有患者的爽皮浸润细胞中大多数是T细胞(Leu 4+),未见B细胞.而且这些细胞中多数为Ia+细胞,说明是处于激活状态的T细胞.TH/I(Leu3 a+)细胞占有优势,TH/I与TS/C(Leu 2a+)细胞的比值为1.3:1~8.2:1,6例见角朊细胞表
患儿女,5岁,自生后7个月在面部发生进行性扩展的皮肤斑块,夏轻冬重,渐累及颜面大部并致奔部溃疡,毁形.3次活检均示深部真菌病,4次活组织培养均见禾谷镶刀菌生长.经酮康唑50~100mg/d治疗I年后病情明显好转,但未能完全控制病情波动.治疗后活检仍呈真菌感染组织象,但2次活组织培养未见真菌生长.经检索美国DIALOG系统,1961~1992年2月未查出禾谷镰刀菌致皮肤和体内器官感染的文献.
患者男,52岁,因颈胸、四肢疼痛性红斑2月,伴间日发热10天于1989年9月5日入院.于入院前2个月不明原因,左颈胸部发出钱币大小红斑2处,略高出皮而,疼痛,随后右上臂、两大腿先后发出相同皮疹.
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